我院拟于近期对以下一批产品进行调研遴选,欢迎资质齐全、信誉良好的供应商参与。
一、项目基本情况
(一)项目编号:****
(二)采购需求
| 分包 | 产品名称 | 产品适用范围/用途 | 规格/技术要求 | 使用科室 |
| 包1 | 胸主动脉覆膜支架系统(国产) | 用于胸主动脉夹层及胸主动脉夹层动脉瘤的病种,用于Standford B型主动脉夹层的腔内治疗。 | 胸心外科 | |
| 包2 | 分支型主动脉覆膜支架及输送系统 | 用于胸主动夹层及胸主动脉夹层动脉瘤的病种 | 胸心外科 | |
| 包3 | 人工血管 | 主动脉及其分支血管的置换或旁路手术/升主动脉及主动脉弓置换/A型夹层,心脏外科手术主动脉夹层疾病治疗必备基础产品,用于终末期肾脏病患者,建立上肢/下肢自体动静脉人工血管内瘘,满足血液透析长期穿刺通路需求。慢性肾衰竭尿毒症,用于人工血管移植物动静脉内瘘成形术,用于终末期肾脏病患者建立动静脉人工血管内痿,供血液透析使用。用于胆管癌、肝门部胆管癌、胰腺癌、壶腹周围癌等四级手术 | 胸心外科 肝胆外科 肾脏内科 | |
| 包4 | 胸壁接骨板/螺钉内固定系统 | 胸骨、肋骨骨折修复重建内固定;胸壁肿瘤切除后胸壁重建;开胸手术的胸骨内固定,用于胸骨骨折及胸壁重建手术使用 | 胸心外科 | |
| 包5 | 人工生物心脏瓣膜 | 用于瓣膜病合并房颤患者,术后抗凝有禁忌的患者,以及年龄大于50岁使用人工生物瓣膜替换原生瓣膜的患者。替换患者原声瓣膜,使其恢复心功能,用于替代患者病变的心脏瓣膜 | 胸心外科 | |
| 包6 | 瓣膜成型环 | 用于纠正和重塑病变的环瓣,维持合理的瓣叶对合面积,适用于心脏二尖瓣/三尖瓣瓣环修复手术中需要使用人工成形环的患者,二尖瓣关闭不全的患者,外植入恢复瓣膜功能。用于病理性二尖瓣和三尖瓣重建或再造 | 胸心外科 | |
| 包7 | 覆膜支架系统 | 用于腹主动脉瘤或主髂动脉瘤的腔内治疗 | 胸心外科 | |
| 包8 | 双叶式机械心脏瓣膜 | 适用于因先天性或后天性原因损坏的心脏瓣膜置换术,也适用于再次瓣膜替换术,用于替换主动脉瓣或二尖瓣功能受损或失常的患者的心脏瓣膜 | 胸心外科 | |
| 包9 | 胸主动脉覆膜支架系统 | 胸降主动脉疾病治疗,包括但不限于胸主动脉瘤和胸降主动脉夹层 | 胸心外科 | |
| 包10 | 心脏外科生物补片 | 适用于心脏外科房间隔、室间隔、主动脉根部、石室流出道、瓣环、心肌和心包修复,心脏体外循环术,需使用心脏外科生物补片进行缺损修复、瓣环扩大、血管成形 | 胸心外科 | |
| 包11 | 漏斗胸矫形器 | 适用于矫正治疗先天性漏斗胸、鸡胸,或漏斗胸复发的患儿,用于先天性胸壁畸形矫正使用 | 胸心外科 | |
| 包12 | 一次性使用引流导管及附件 | 用于CT引导下经皮穿刺置管引流,用于胸腹腔积液、胆道梗阻及实体脏器脓肿、囊肿等引流,性价比高 | 放射科 | |
| 包13 | 一次性高压造影注射剂及附件 | 用于造影剂注射 | 放射科 | |
| 包14 | 一次性使用穿刺针/一次性使用套管针 | 用于磁共振引导下,穿刺肝、肾、前列腺等获取活检组织 | MRI引导下穿刺活检,放射科用,可计费 | 放射科 |
| 包15 | 房间隔测量球囊导管 | 适用于心脏介入术精准测量房间隔缺损、卵圆孔未闭的缺损大小,用于先天性心脏病介入封堵术前评估 | 心血管内科 | |
| 包16 | 一次性使用心脏脉冲电场消融导管 | 同于心脏电生理手术中,对心房颤动、心房扑动等心律失常病灶进行脉冲电场消融,以阻断异常电传导通路,恢复窦性心律,用于心脏电生理检查及心律失常治疗,配套磁定位系统及电生理标测设备使用 | 心血管内科 | |
| 包17 | 一次性使用磁定位环形标测导管 | 用于心脏电生理介入手术中,对心脏腔室进行标测定位,获取心电信号,构建三维电解剖模型,辅助心律失常病灶的识别与消融,用于心脏电生理检查及心律失常治疗,配套磁定位系统及电生理标测设备使用 | 心血管内科 | |
| 包18 | 一次性使用磁电定位压力监测脉冲电场消融导管 | 同于心脏电生理手术中,对心房颤动、心房扑动等心律失常病灶进行脉冲电场消融,同时通过磁定位及压力监测实现精准消融,用于心脏电生理检查及心律失常治疗,配套磁定位系统及电生理标测设备使用 | 心血管内科 | |
| 包19 | 一次性使用冠脉血管内冲击波导管 | 用于成人患者在支架植入术前对原发性冠状动脉的钙化病变进行预处理和球囊扩张 | 心血管内科 | |
| 包20 | 电生理电极导管 | 心脏电生理检查、射频消融术,用于心腔内采集心电信号,标测心律失常病灶,辅助完成电生理检查及射频消融手术 | 心血管内科 | |
| 包21 | 一次性使用有创压力传感器 | 冠状动脉介入术、心律失常射频消融术、先天性心脏病介入封堵术,各类危重症手术术中血流动力学监测,该产品用于临床有创血压监测,将血管内压力转换为电信号,连接监护仪,实时监测患者动脉压力,适用于心血管介入手术、危重症患者术中及术后血流动力学监测 | 心血管内科 | |
| 包22 | 主动脉内球囊反搏导管及附件 | 用于主动脉内球囊反搏疗法,治疗时球囊在心脏舒张期充气扩张、在心脏收缩期放气收缩,以此来增加对心肌的血液供应,并降低左心室的工作负荷,适用于急性心肌梗死合并心源性休克 | 心血管内科 | |
| 包23 | 导管鞘及穿刺套件 | 介入手术通用类耗材 | 心血管内科 | |
| 包24 | 导引延伸导管 | 经皮冠状动脉介入治疗、冠状动脉支架植入术、冠状动脉球囊扩张术 | 心血管内科 | |
| 包25 | 桡动脉压迫止血带 | 经桡动脉冠状动脉造影术、经桡动脉冠状动脉造影术及支架植入术,适用于经桡动脉介入诊疗术后(如冠状动脉造影术、冠状动脉支架植入术等)的患者,用于桡动脉穿刺部位的压追止血。通过对桡动脉穿刺点施加持续、可调的压力,有效阻止穿刺部位出血,促进穿刺点愈合,预防出血、血肿等并发症,保障患者术后安全,适用于心血管内科等开展桡动脉介入操作 | 心血管内科 | |
| 包26 | 经导管主动脉瓣膜系统 | 经导管主动脉瓣置换术(TAVR),可开展经导管主动脉国置换术(TAVR),有效拓宽重症瓣膜病的治疗径,提升高风险患者救治率 | 心血管内科 | |
| 包27 | 冠状动脉切割球囊 | 适用于冠状动脉粥样硬化性心脏病患者的冠状动脉狭窄病变的介入治疗,通过切割球囊对狭窄血管段进行扩张、切割,以改善冠状动脉血流灌注。经皮冠状动脉球囊扩张术、冠状动脉狭窄病变介入治疗术 | 心血管内科 | |
| 包28 | 一次性使用等离子手术电极 | 用于骨科运动医学关节镜手术 | 适用施乐辉RF12000等离子体手术系统 | 骨科 |
| 包29 | 一次性使用吸引活检针 | 用于对支气管气管树的粘膜下层和管腔外的病变进行超声引导下细针穿刺活检,与超声内镜配套使用,用于对气管支气管树的黏膜下层和管腔外的病变进行超声引导下细针穿刺(FNA)活检 | 与富士超声内镜系统设备匹配 | 呼吸与危重症医学科 |
| 包30 | 一次性使用射频消融电极-射频套管针 | 标准射频毁损,神经脉冲术 | ****公司生产的射频控温热凝器主机配合使用 |
(三)产品和服务要求及商务要求(实质性要求)
详见附件1.
二、资格条件(实质性要求)
(一)基本资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)特定资格条件
1.所投产品属于第一类医疗器械时,产品需提供“医疗器械备案凭证”;
2.所投产品属于第二类和第三类医疗器械时,产品需提供“医疗器械注册证”,所投产品属于第二类医疗器械的,投标人需提供经营第二类医疗器械的备案证明;所投产品属于第三类医疗器械的,投标人需提供医疗器械经营许可证。
3.若所参与产品为“**省药品和医用耗材招采管理系统”的挂网产品,供应商须是“**省药品和医用耗材招采管理系统”中的配送企业;(提供药品和医用耗材招采管理系统供应商信息页面截图)。配送未挂网产品无需提供。
4.所参与产品的合法有效的销售授权书。所配送产品生产企业对其生产产品由配送供应商销售的授权书,或具有授权权限的代理商对配送产品的授权(需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明****制造厂家对配送产品授权链条的完整性),同一品牌、同一型号产品,多家代理商同时投标均通过审查的,只保留报价最低一家参与评标。
三、评审程序及方法(实质性要求)
详见附件2
四、供应商须知(实质性要求)
(一)文件递交事项
1.响应文件递交方式:现场递交或邮寄(邮寄以收到文件时间为准)。
2.文件递交时间及地点:
①递交时间:2026年10月30日至2026年11月5日(节假日除外),每天上午8:30~11:30,下午2:30~4:30,逾期不再受理。
②地点:****行政楼3****采购部。
③文件递交时只提交响应文件,报价单在议价时现场提交。
④响应文件要求:正本1份、副本1份
(二)其他:
1.本项目支持按照分包单个响应或多个响应(均在同一响应文件中体现)。
2.实际采购产品和数量以采购人向供应商发送的送货通知为准。
3.本项目不接受联合体参与,不允许分包、转包。
4.响应文件须附所投产品真实实物拍摄图片,每张图片需标注产品名称、规格型号;图片须清晰地呈现产品全貌、产品注册证标识、外包装及关键组件。
5.本项目所投产品,需提供产品医保码截图(详见附件5)。
6.参与供应商所提供的响应文件资料均应加盖鲜章。
7.议价时供应商****医院使用所投产品的销售发票(如有)。
(三)资料要求(实质性要求)
1.响应文件须按照响应文件格式编制(详见附件4),密封并胶装成册;
2.密封袋的最外层应清楚地标明参与项目名称、参与供应商的名称、参与分包、联系人和联系方式等相关信息;
3.为响应绿色低碳、节约环保相关工作要求,文件资料原则上采用双面打印。
五、联系方式
采购人:****
地 址:**区南池河街1号
联系人:
招标采购部联系人:冯老师,电话:0827-****445
附件:1.产品和服务要求及商务要求
2.评审程序及方法
4.响应文件格式
5.信息表(包括3个分表)
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2026年10月29日